La segunda ronda de negociaciones del T-MEC en Washington dejó un resultado concreto que va más allá de los aranceles: México y Estados Unidos acordaron impulsar la creación de un comité para revisar la implementación del Capítulo 12 del tratado, conocido como Anexos Sectoriales. El objetivo es reducir las diferencias regulatorias que, en la práctica, frenan el comercio tanto como cualquier barrera arancelaria.
El Capítulo 12 regula sectores donde la normativa técnica determina si un producto puede circular con fluidez en la región. Sus disposiciones abarcan sustancias químicas, cosméticos, tecnología de la información, eficiencia energética, dispositivos médicos y farmacéutica. En todos ellos, la compatibilidad regulatoria entre países puede eliminar duplicación de trámites, acelerar registros y reducir detenciones en frontera.
Química y cosméticos: menos trámites, misma seguridad
En sustancias químicas, la revisión apunta a alinear hojas de datos de seguridad, criterios de clasificación de riesgos y metodologías de evaluación entre México y EE.UU. El capítulo promueve un enfoque basado en la peligrosidad real de cada producto, no en requisitos uniformes independientemente del riesgo. Para cosméticos, la agenda incluye autorizaciones comerciales, procedimientos de notificación y buenas prácticas de fabricación, con la meta de evitar controles duplicados. El tratado permite que el reetiquetado se realice después de la importación pero antes de la venta, lo que facilita centros de distribución regionales sin afectar la protección al consumidor.
Tecnología, energía y dispositivos médicos
En tecnología de la información y comunicaciones, el Capítulo 12 protege la propiedad intelectual de los fabricantes: ningún país puede exigir revelar algoritmos o claves privadas como condición para vender o importar. La compatibilidad regulatoria en este sector impacta directamente a celulares, routers, dispositivos IoT y equipos industriales conectados, reduciendo pruebas repetidas y acelerando lanzamientos regionales.
Para eficiencia energética, el texto promueve métodos de medición comparables entre países, reconociendo diferencias de clima, geografía e infraestructura. El impacto alcanza a electrodomésticos, equipos HVAC e iluminación. En dispositivos médicos, la revisión busca eliminar requisitos duplicados y clasificar productos según riesgo, con procesos más ágiles para importadores, fabricantes y operadores logísticos con cadena fría.
Farmacéutica: inspecciones coordinadas y disponibilidad garantizada
En el sector farmacéutico, la compatibilidad regulatoria alcanza autorizaciones, control de calidad e inspecciones de buenas prácticas de fabricación. El tratado establece que si un país quiere auditar una planta ubicada en el territorio del otro, debe notificarlo previamente, salvo que eso comprometa la eficacia de la inspección. También contempla que un producto pueda continuar en el mercado mientras tramita una reautorización periódica, evitando desabastecimientos durante los procesos administrativos.
El comité anunciado en Washington tendrá valor real si se traduce en soluciones operativas: menos fricciones documentales, mayor certidumbre regulatoria y mejores condiciones para la integración productiva de América del Norte. Para quienes mueven, almacenan y despachan mercancías en la región, la compatibilidad técnica entre países puede ser tan determinante como el precio de un arancel.
